ВСТРЕЧА С ПРЕЗИДЕНТОМ МЕЖРЕГИОНАЛЬНОГО ЦЕНТРА ПОДДЕРЖКИ БОЛЬНЫХ АНИРИДИЕЙ "РАДУЖКА" ГАЛИНОЙ ГЕНИНГ

Аниридия - редкое генетическое синдромальное заболевание, поражающее, главным образом, глаза - полностью или частично отсутствует радужка. Один из 49 000 детей в мире рождается с аниридией, а в России примерно 3000 человек имеют аниридию.

Альбинизм - это генетическая аномалия, передающаяся по наследству. Во всех случаях в основе развития альбинизма лежит снижение способности организма к синтезу пигмента меланина, вплоть до полного его отсутствия. Прежде всего, для альбинизма характерны проблемы со зрением: недостаточная пигментация внутренней оболочки глаза, трансиллюминация радужной оболочки и другие. В Европе случаи альбинизма встречаются чаще, чем аниридия, на 1 из 17 тыс. человек.

Сегодня состоялась встреча директора "Пионер-Оптик" Анатолия Багатуровича Балаяна с Галиной Генинг президентом "Межрегионального центра поддержки больных аниридией "Радужка"" и "Координационного центра поддержки пациентов с альбинизмом".

Специалисты компании "Пионер-Оптик" помогают не только со сложными рецептурными линзами, но и предоставляют детские медицинские оправы для пациентов центров.

Компания "Пионер-Оптик" предоставила центрам 60 детских медицинских оправ.